När en “ utspädd saltsyra ” lösning, hur utspädd bör den vara?

exakt koncentration spelar ingen roll så mycket. Den stamlösning som jag använde var 1 M vattenhaltig HCl (~ 3%). Om din förening är syrakänslig kan du försöka använda ännu mer utspädd HCl (t.ex. 0,01– 0,1 M), eller hoppa över det här steget helt och bara rena det med en annan metod. Det viktiga är att se till att du har tillräckligt med HCl för att protonera alla grundläggande saker du vill ta bort – en relativt enkel stökiometriövning.

Jag föreslår att inte använder koncentrerad HCl (12 M eller ~ 37%) eftersom det för en typisk syrabasextraktion helt enkelt inte är nödvändigt. Du bör spara det för andra omständigheter, till exempel när du vill justera pH i en lösning utan att späda ut den för mycket med vatten.

Kommentarer

• När skulle man veta att tillräckligt med HCl har tillsatts och basen är helt (men inte alltför) protonerad? När pH når ~ 7?
• Det ' gör nästan aldrig någon skada genom att tillsätta för mycket HCl, eftersom eventuell extra syra kvarhålls i det vattenhaltiga skiktet, vilket du kommer att ta bort ändå. För de flesta ändamål behöver du därför bara göra matematik: räkna hur många mol bas du använde och därmed volymen HCl du behöver lägga till. Om du (av någon anledning) verkligen behövde övervaka pH, kan du dock använda pH-papper för att se till att pH är runt 7, som du föreslog.
• Intressant – Tack för inmatningen! När du säger " eller hoppar över detta och renar med en annan metod ", vilka andra metoder skulle ge liknande resultat som A / B ? (ledsen om det är för allmänt i en fråga)
• Kromatografi, destillation eller omkristallisering är de vanligaste metoderna. Ofta, även efter en syrabasextraktion, behöver du fortfarande utföra en av dessa tre reningsmetoder. Syrabasextraktionen gör det bara lättare eftersom du inte har så många saker kvar att skilja.
• Omkristallisering är faktiskt det jag brukar följa upp, faktiskt.