Hvornår er suffikset til carbaldehyd korrekt?
On december 4, 2020 by adminEr benzen carbaldehyd et korrekt navn på benzaldehyd? Jeg bliver (altid) forvirret mellem almindelige og IUPAC-navne. Hvis ovenstående navn er korrekt, er det så almindeligt eller IUPAC? Og hvorfor bruger vi det ikke oftere?
Svar
Begge er IUPAC-navne, men bruges i forskellige situationer. For et 1-carbonaldehyd, der er bundet til en benzen, er det, der skal bruges, benzaldehyd.
Aldehyder ($ \ ce {R-CHO} $) tager suffikset “-al”. Hvis andre funktionelle grupper er til stede, er kæden nummereret således, at aldehydcarbonet er i “1” -positionen, medmindre funktionelle grupper med højere prioritet er til stede.
Hvis der kræves en præfiksform, “oxo- “anvendes (som for ketoner), hvor positionsnummeret angiver slutningen af en kæde: $ \ ce {CHOCH2COOH} $ er 3-oxopropansyre. Hvis kulstof i carbonylgruppen ikke kan medtages i den vedhæftede kæde (for eksempel i tilfælde af cykliske aldehyder), anvendes præfikset “formyl-” eller suffikset “-carbaldehyd”: $ \ ce {C6H11CHO} $ er cyclohexancarbaldehyd . Hvis et aldehyd er bundet til en benzen og er den vigtigste funktionelle gruppe, bliver suffikset benzaldehyd.
For eksempel ville denne fyr være cyclohex-2-en-1-carbaldehyd:
Svar
Begge navne, benzenecarbaldehyd og benzaldehyd, er entydige og beskriver den samme forbindelse. Det foretrukne IUPAC-navn (PIN) er dog benzaldehyd.
Med hensyn til aldehyder er den aktuelle version af Nomenklatur for organisk kemi – IUPAC-anbefalinger og foretrukne navne 2013 (Blue Book) lyder som følger:
P-66.6.1 Systematiske navne på aldehyder
Aldehyder navngives systematisk på tre måder:
(1) substituerende ved hjælp af suffikserne al for $ \ ce {- (C) HO} $ og carbaldehyde for $ \ ce { -CHO} $ ;
(2) ved at ændre ic syre eller oinsyre enderne af tilbageholdte navne på carboxylsyrer til aldehyd; syrenes nomenklaturlige egenskaber overføres til aldehyder; således svarer foretrukne navne på aldehyder til foretrukne navne på syrer, og carboxylsyrer, der ikke er substituerbare, genererer ikke-substituerbare aldehyder;
(3) ved anvendelse af præfikser oxo, der betegner $ \ ce {= O} $ eller formyl-, der angiver substitueringsgruppen $ \ ce {-CHO} $ .
Især
P-66.6.1.1.3 Suffikset carbaldehyd bruges, når $ \ ce {-CHO} $ gruppe er knyttet til et carbonatom i et ring- eller ringsystem eller til et heteroatom.
For eksempel er cyclohexancarbaldehyd en PIN-kode.
I henhold til P-66.6.1.2.1 , PIN-koden for forbindelsen angivet i spørgsmålet er benzaldehyd. (Dette navn er analogt med det foretrukne navn på den tilsvarende syre benzoesyre, se P-66.6.1 (2 ) ovenfor.)
Ikke desto mindre ifølge P-66.6 .1.2.2, PINerne for phthalaldehyd og terephthalaldehyd er henholdsvis de systematiske navne benzen-1,2-dicarbaldehyd og benzen-1,4-dicarbaldehyd. (Disse navne er analoge med de foretrukne navne på de tilsvarende syrer henholdsvis benzen-1,2-dicarboxylsyre [ikke phthalsyre] og benzen-1,4-dicarboxylsyre [ikke terephthalsyre] .)
Skriv et svar