Când este corect sufixul carbaldehidă?
On decembrie 4, 2020 by adminEste benzen carbaldehida un nume corect pentru benzaldehidă? Mă confund (întotdeauna) între numele comune și numele IUPAC. Dacă numele de mai sus este corect, atunci este unul comun sau IUPAC? Și de ce nu îl folosim mai des?
Răspuns
Ambele sunt nume IUPAC, dar utilizate în situații diferite. Pentru o aldehidă cu 1 carbon atașată la un benzen, cea care trebuie utilizată este benzaldehida.
Aldehidele ($ \ ce {R-CHO} $) iau sufixul „-al”. Dacă sunt prezente alte grupuri funcționale, lanțul este numerotat astfel încât carbonul aldehidic să fie în poziția „1”, cu excepția cazului în care sunt prezente grupuri funcționale cu prioritate mai mare.
Dacă este necesară o formă de prefix, „oxo- „se folosește (ca și pentru cetone), cu numărul poziției care indică sfârșitul unui lanț: $ \ ce {CHOCH2COOH} $ este acid 3-oxopropanoic. Dacă carbonul din gruparea carbonil nu poate fi inclus în lanțul atașat (de exemplu, în cazul aldehidelor ciclice), se folosește prefixul „formil-” sau sufixul „-carbaldehidă”: $ \ ce {C6H11CHO} $ este ciclohexanecarbaldehidă . Dacă o aldehidă este atașată la un benzen și este grupa funcțională principală, sufixul devine benzaldehidă.
De exemplu, acest tip ar fi ciclohex-2-ene-1-carbaldehidă:
Răspuns
Ambele nume, „benzenecarbaldehidă” și „benzaldehidă”, sunt lipsite de ambiguitate și descriu același compus. Cu toate acestea, numele IUPAC (PIN) preferat este „benzaldehidă”.
În ceea ce privește aldehidele, versiunea curentă a Nomenclatura chimiei organice – Recomandări IUPAC și Nume preferate 2013 (Cartea albastră) citește după cum urmează:
P-66.6.1 Denumirile sistematice ale aldehidelor
Aldehidele sunt denumite sistematic în trei moduri:
(1) în mod substitutiv, utilizând sufixele al pentru $ \ ce {- (C) HO} $ și carbaldehyde pentru $ \ ce { -CHO} $ ;
(2) schimbând terminațiile „acid ic” sau „acid oic” ale denumirilor reținute ale acizilor carboxilici în „aldehidă”; proprietățile nomenclaturale ale acizilor sunt transferate în aldehide; astfel, denumirile preferate ale aldehidelor corespund denumirilor preferate ale acizilor, iar acizii carboxilici care nu sunt substituibili generează aldehide nesubstituibile;
(3) utilizând prefixele „oxo”, denotând container „> $ \ ce {= O} $ , sau formyl-, denotând grupul substituent $ \ ce {-CHO} $ .
În special,
P-66.6.1.1.3 Sufixul „carbaldehidă” este utilizat când $ \ ce {-CHO} $ group este atașat la un atom de carbon al unui sistem inelar sau inelar sau la un heteroatom.
De exemplu, „ciclohexanecarbaldehidă” este un PIN.
Cu toate acestea, conform P-66.6.1.2.1 , codul PIN pentru compusul dat în întrebare este „benzaldehidă”. (Acest nume este analog cu numele preferat al acidului „acid benzoic” corespunzător, vezi P-66.6.1 (2 ) de mai sus.)
Cu toate acestea, conform P-66.6 .1.2.2, codurile PIN pentru ftalaldehidă și tereftalaldehidă sunt denumirile sistematice „benzen-1,2-dicarbaldehidă”, respectiv „benzen-1,4-dicarbaldehidă”. (Aceste denumiri sunt similare cu numele preferate ale acizilor corespunzători „acid benzen-1,2-dicarboxilic” [nu „acid ftalic”] și „acid benzen-1,4-dicarboxilic” [nu „acid tereftalic”], respectiv .)
Lasă un răspuns