“希塩酸”溶液を使用する場合、どの程度希釈する必要がありますか？

正確な濃度はそれほど重要ではありません。私が使用したストック溶液は1M HCl水溶液（〜3％）でした。化合物が酸に敏感な場合は、さらに希薄なHCl（0.01〜など）を使用してみてください。 0.1 M）、またはこのステップを完全にスキップして、別の方法を使用して精製します。重要なことは、除去したいすべての基本的なものをプロトン化するのに十分なHClがあることを確認することです。これは、比較的単純な化学量論の演習です。

一般的な酸塩基抽出の場合は、濃HCl（12 M、つまり約37％）を使用しないことをお勧めします。 必要ありません。水で希釈しすぎずに溶液のpHを調整したい場合など、他の状況ではこれを保存する必要があります。

コメント

• 十分なHClが添加され、塩基が完全に（ただし過度にではなく）プロトン化されていることをいつ知ることができますか？ pHが約7に達したとき？
• ' HClを過剰に添加しても、余分な酸が水層に保持されるため、害はほとんどありません。とにかく削除するつもりです。したがって、ほとんどの目的では、いくつかの計算を行うだけで済みます。使用した塩基のモル数、つまり追加する必要のあるHClの量を数えます。ただし、（何らかの理由で）本当にpHを監視する必要がある場合は、pHペーパーを使用して、提案したようにpHが約7であることを確認できます。
• 興味深い-入力ありがとうございます！また、"と言うか、これをスキップして別の方法"を使用して精製すると、他のどの方法でもA / Bと同様の結果が得られます。 ？ （質問が一般的すぎる場合は申し訳ありません）
• クロマトグラフィー、蒸留、または再結晶が最も一般的な方法です。多くの場合、酸塩基抽出後でも、これら3つの精製方法のいずれかを実行する必要があります。酸塩基抽出は、分離するものがそれほど多くないため、簡単になります。
• 再結晶は、実際、私が通常フォローアップするものです。