アセチルフェロセンの1HNMR
On 12月 31, 2020 by admin
(出典: sigmaaldrich.com )
プロトンNMRを分析しようとしています予想通り、非置換Cp環のHに1つのシングレットがあり、メチル基に1つのシングレットがあります。
ただし、 $からのdd信号が表示されることを期待していました。 \ ce {H_2} $ と
誰かがこれを説明するのを手伝ってもらえますか?
コメント
- スペクトルの詳細、つまり周波数、溶媒を教えてください。私重要です。
- 写真を投稿できますか?
- 屋根の効果ですが、極端ですか? $ \ alpha $-ニトロトルエンがすべての芳香族を一重項として示すという事実について、私はちょうど私の研究室の仲間と話していました。 2つの結合陽子の信号が互いに近づくほど、"リーン"は、1つの信号に崩壊するまで互いに近づきます。 '結合を示していないようです。
回答
アセチルフェロセンのNMRスペクトルは非常によく知られており、学部の教育リソースとして広く公開されています。スペクトルのコピーまたは画像を提供する場合は、参照に役立ちます。少なくとも、化学シフト、積分、ピークの出現を含めて説明する必要があります。ここでのあなたの悩みは、実際のスペクトルの観測の誤解から来ているのではないかと思います。
分析を支援するために、すべてのピークの正確な積分を完了していることを確認する必要があります。これにより、観測している各ピークにいくつの陽子が寄与しているかについての手がかりが得られます。つまり、ダブレットの一部であると考える各ピークは、2つのプロトンに寄与します。また、ダブレットを観察していることを示唆する場合、このダブレットの分割は何ですか。典型的なH-Hカップリングに適合する大きさではないかと思います。おそらく100Hzに近いでしょう。したがって、おそらくあなたが見ているのは、実際には2つの異なる一重項です。または、分割が明確に定義されていない少なくとも2つの異なる共鳴。
Me-Cpリングの予想される分割パターンの分析は完全に正しくありません。図面から、H1とH4は化学的に同等ですが、磁気的にこれは、H1とH2の間の結合が、H4とH2の間の結合と同じではないためです。H2とH3についても同じことが言えます。H2とH3は化学的には同等ですが、磁気的には同等ではありません。つまり、外観が単純な一次スペクトルではないAA “XX”スピンシステムがあります。これらのタイプのスピンシステムの詳細については、私のお気に入りのWebリソースの1つであるを参照してください。ライヒ。各信号は実際には見かけのトリプレットとして表示されます。
では、なぜこれらのピークに分裂が見られないのですか?これが当てはまる理由はいくつかありますが、そのほとんどは完全に合理的であり、心配する必要はありません。サンプル濃度、純度、磁場強度、磁場の均一性(シミング)、温度、および溶媒はすべて、このスペクトルの出現に寄与し、この分子について公開されている多くのスペクトルには、ほとんど解決されていない分裂があります。あなたのスペクトルを見ずに、それ以上の解釈をすることは困難です。ただし、提案として、ピークの線幅(半分の高さでのピークの幅)を測定する必要があります。 Me-CpのCpピークは、特に残留CHCl3の場合よりも、他のピークよりもかなり広いことがわかるでしょう。
コメントを残す